Safinamide的甲磺酸盐,选择性且可逆抑制MAO-B,IC50为98 nM,比作用于MAO-A选择性高5918倍。Phase 3。
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BX795 是有效的,特异性PDK1抑制剂,IC50为6 nM,作用于PDK1比作用于PKA和 PKC选择性分别高140和1600倍。
产品货号:S1274100mg 产地:美国 价格:询价 点击数:749 商家询价
与ATP竞争性抑制CDKs,包括CDK1,CDK2,CDK4和CDK6,作用于CDK1/2/4/6比作用于CDK7选择性高7.5倍。Flavopiridol最初发现抑制EGFR和PKA。
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CYT387 是ATP竞争性JAK1/JAK2抑制剂,IC50为11 nM/18 nM,比作用于JAK3选择性高10倍左右。Phase 1/2。
产品货号:S2219200mg 产地:美国 价格:询价 点击数:993 商家询价
HA Peptide lyophilized powder was a synthetic peptide acquiring the amino acid
产品货号:B23312 产地:美国 价格:询价 点击数:1333 商家询价
选择性mGlu5受体拮抗剂,IC50为36 nM,对mGlu1b/2/3/4a/7b/8a/6受体几乎没有作用活性。
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Leflunomide的活性代谢物,通过抑制酶二氢乳清酸脱氢酶,从而抑制嘧啶从头合成,作为一种免疫调节剂。
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一种抗毒蕈碱药物.
产品货号:S3047 产地:美国 价格:询价 点击数:963 商家询价
LY2228820是新型有效的p38 MAPK抑制剂,IC50为7 nM,不改变p38 MAPK的激活。Phase 1/2。
产品货号:S149410mg 产地:美国 价格:询价 点击数:814 商家询价
一种蛋白酶活化受体1 (PAR1)的别构抑制剂,对人血小板中血小板P-选择素表达抑制的IC50为0.26μM。
产品货号:S2916 产地:美国 价格:询价 点击数:783 商家询价